第336章水月大宗

实验室的保温箱里，一只母鼠正在哺乳几只刚出生的小鼠。

张伟站在保温箱前，盯着那几只还没有睁开眼睛的小鼠，一脸的期待。

“张sir，这是你要的实验报告。”山姆兴冲冲的走过来，将一份实验报告递给了张伟。

张伟一打开实验报告，仔细的看了一遍，微微松了一口气，然后露出了释然的表情。

“干得好！山姆，实验能够成功，你居功至伟，这一次，我们共同署名第一作者吧！”张伟笑呵呵的说道。

“真的？那太感谢张sir了！”山姆顿时一脸兴奋。

“至于其他的署名该怎么分配，也由你来决定吧。毕竟实验的全程，都是你做的。”张伟将分饼的权利，也给了山姆。

听到这句话，山姆的眼神中竟然泛起了一缕激动的泪光。紧接着，山姆直接走上前去，一把抱住了张伟。

如果说共同署名第一作者，是对山姆劳动成果的尊重，那么将署名分配权也交给山姆，则是对山姆“助理教授”职位的尊重。

若是连分配署名的权利都没有，那跟普通的实验员差不多，还算什么助理教授？

在此之前，山姆连续经历了三次失败，他这个助理教授的确是已经有名无实了。

后来中国科学家又发现了使用维生素c，也能够对ips细胞的诱导有促进作用。

如果能够加入其中，等于是在一项重要的科研领域，处于世界领先的位置，这对于晋升肯定是有加分的。

这个科研成果，对于ips细胞的研究意义也很重大，这意味着即便不是使用成纤维细胞，使用其他细胞，也能诱导出ips细胞。

第二个得到成果的，是用小鼠的肝细胞和胃细胞，诱导出了ips细胞。这个项目是普林斯顿大学本校的一位副教授负责的。

如今张伟将署名分配权给了山姆，等于是帮他重新坐稳了助理教授的位置，他也又有了成为副教授的可能性。

而使用其他部位的细胞，来诱导出ips细胞，难度也要比使用成纤维细胞大的多。

这个结论，对于ips细胞的研究至关重要。ips细胞原本是用于替代胚胎干细胞的，而提到“胚胎”这两个字，那必然是具有种系生殖能力的。

这一次张伟同时进行了三个有关ips细胞的后续研究，山姆这边的项目开展的比较早，所以也是最早得到了实验结果。而另外两个项目，进度则要稍慢一些。

山姆终于拿回了曾经拥有的一切，他忍不住流下了眼泪。此时此刻，在他眼中，张伟简直就是自己的再生父母，甚至比亲爹还要亲！

山姆所负责的实验，是张伟回国之前就安排好的，实验内容是将ips细胞注射入正常的囊胚中，待发育成早起胚胎后，再植入到正常的雌性小鼠体内。

既然张伟已经将正确答案写在实验方案里了，那么只要按照方案进行，实验到低氧环境时，自然也就能得到最终的结果。

其中就包括正确答案：低氧。

老鼠的孕期大概是二十天左右，所以张伟返回普林斯顿大学后，才过了十几天，雌性小鼠就生产了。

结果在出生后的小鼠体内，检测到了ips细胞和正常胚胎细胞的来源组织，这也意味着这只小鼠是ips细胞的嵌合体胚胎，从而证明了ips细胞是具有种系生殖能力的。

之前张伟使用的是小鼠的成纤维细胞作为诱导ips细胞的宿主，成纤维细胞本来就具有部分胚胎干细胞的特性，所以诱导ips细胞的难度，相对也要简单一些。

如今证明了ips细胞具有同样的能力()

，也就进一步证明了ips细胞具有胚胎干细胞的特性，那么牵扯到细胞种系生殖能力的实验，就都可以使用ips细胞。

这个副教授跟施教授私下的关系很不错，就像是一个单位里平日里跟你走的比较近的狐朋狗友。而且这个狐朋狗友还是你的手下，这不得照顾照顾？有了好处不得倾斜一些？

这个副教授，刚好在积累科研成果，准备晋升正教授，所以就被施教授安排到了张伟这里，刷一波成就。

这位副教授并没有作妖，就算他信不过张伟，但他信得过施教授啊，所以他直接按照张伟提供的实验方案进行，结果非常顺利的使用小鼠肝细胞和胃细胞，诱导出了ips细胞。

ips细胞的潜力本来就非常巨大，而且张伟作为ips细胞的发明人，他对于ips细胞的后续研究，必然是世界领先的。

张伟提出的实验方案，也是着重于研究特定的细胞培养条件，他也提出了好几种不同的细胞培养条件。

2008年的时候，日本学者发现低氧的环境下，可以提高ips细胞诱导的成功率，随后他们便利用低氧环境，使用小鼠肝细胞和胃细胞诱导出了ips细胞。

虽然诱导过程中，使用的依然是oct34、sox2、kl4和cmyc这四个基因，但是因为宿主的不同，所以需要特定的细胞培养条件下进行，才能取得成功。

若是用小鼠进行实验，取哪里的细胞都无所谓，可如果是做人体细胞实验的话，那就不能随便的从器官上取细胞了。

哪怕是割个痔疮，大小也算是个手术啊！

如果可以使用其他细胞诱导出ips细胞，那么获取宿主细胞的途径将大的多。我没办法从你的重要器官上取细胞，但我可以用血液细胞啊！

抽一管血总没问题吧。

至于不同的细胞该如何诱导成ips细胞，那就要研究特定的细胞培养条件，来提高诱导的成功率了。

这两个项目都相继取得了成果，张伟也立刻把数据套用到了论文上，形成了两篇论文。

一篇是《generationormlinepetentinducedpluripotentstemcells，生成具有种系生殖能力的诱导性多能干细胞。

另一篇则是《generationopluripotentstemcellsrom***mouseliverandstomachcells，从成年小鼠肝和胃细胞产生多能干细胞。

接下来，就只剩下斯塔普所负责的那个项目了。

这篇论文，张伟也已经准备好了，名称是《generationomouseinducedpluripotentstemcellsithouiralvectors，无病毒载体小鼠诱导多能干细胞的产生。就等斯塔普那边实验完毕，填上数据就可以了。

张伟当日给斯塔普的科研计划书是降低ips细胞的致癌性，而由于致癌性是cmyc这个致癌基因带来的，所以就要从这方面想办法。

这个项目的第一步，就是要用质粒替代病毒作为载体，来降低致癌风险，也就是张伟这篇论文里所说的，无病毒载体的诱导。

接下来才是用转录后的蛋白质替代基因，实现诱导效应。如果只是一段蛋白质，而不是致癌基因，自然也就消除掉致癌性了。

但这个斯塔普教授非得端着高端学者的架子，要保持什么科研的独立性，搞了个自己的实验方案。两个方案同时进行，自然不如劲往一处使来的效率，结果就拖延了实验的进程。