“解密成功，头预测成功。”

“代码区识别中……动态调试解析中……”

“生成指令代码，请查看。”

云凡看到灵星这行日志，神情微动，随后双手凌空又操作了起来。

这些分析工具都是他早以前写好的，工具能做的已经都做了，剩下查看代码，和分析代码功能就需要他自己来了。

刷

眼球画面出现了各种类似00401000开头的指令序列，里面拥有着大量外行无法看懂的jmp，mov，add，eax，ecx等等指令。

云凡皱眉看着眼前许久都没有看过的指令序，开始了漫长的排查。

其实说白了，逆向就是通过观察软件运行情况，找到切入点，然后通过回溯指令调度和判断，找寻到关键函数。

在函数内寻找关键指令，要么进行nop爆破，或者嵌入代码进行指令跳转。

至于最终要修改那些指令片段，就需要看修改程序的目的了。

云凡现在目的很明确，就是要修改内切酶相关的功能。

正常细胞的限制性内切酶的作用，就是切出非本DNA的序列。

它是通过读取一系列DNA序列的头部进行功能裁剪的，如果某段DNA没有正确的排列头部，就会被限制性内切酶进行剔除。

在普通人60亿行DNA碱基对指令中，找寻一个关键指令是非常痛苦的。

在云凡变异癌细胞近百亿行指令中，挨次寻找当然也是不靠谱的行为。

云凡先是使用OD，执行变异癌细胞调试后，在该癌细胞分裂转录限制性内切酶蛋白的时候，得出关键关键代码段。

随后在静态指令中查找该指令段，最终找到了该指令的位置。

云凡看去，这是完全是一个循环载体运行段。

循环载体运行段，顾名思义，就是不停的在循环执行某种形参为靶标的函数体。

这种函数体，可以由调用方注入目标体，在函数中进行检测，当发现满足裁剪条件后，则设定某段结构为形参，执行裁剪函数。

云凡找到关键代码后，只需要修改检测判断函数的模板结构体序列即可。

他从自己一个正常基因的内切酶模板结构，复制来一个正常的序列，然后替换进入了癌细胞内部。

随后继续动态调试，发现细胞没有变好的情况，端粒酶没有关闭迹象。

说明这个方法无效，云凡继续看着长长的指令序列陷入的沉思。

没办法，逆向就是一个非常坑爹的过程，不过通过这次测试也并非一无所获。

说明这个病理非常聪明，懂的改变碱基序列后，不仅改变内切判断模板结构，也改变注入序列的头部，让内切酶认不出来注入结构。

接下来云凡双手又开始了动作，这一次他准备在关键部位使用nop爆破调试法，看看爆破掉某些功能会造成什么影响。

随着时间逐渐流逝，云凡的眉头也皱了起来。

坑爹啊，这特么是我的细胞？？？

结构蛋白这么简单？？？

要不培育出来看看？